La solución genética para el profesional de la nutrición

Impulsa tu práctica con nutrigenómica: precisión, personalización y simplicidad en un solo lugar. Uso exclusivamente para investigación

La solución genética para el profesional de la nutrición

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Accede a la Genética

N·GENE es una revolución para el mundo de la nutrición

  • Hipertensión

    "Aproximadamente el 50% de las personas con hipertensión tienen variantes en los genes que les hacen más sensibles a la sal. Reducir la ingesta de sodio puede tener un impacto más significativo en la reducción de su presión arterial" (American Heart Association).

  • Pérdida de peso

    "Entre el 20% y el 30% de las personas tienen variantes en los genes relacionados con el metabolismo de las grasas que les permiten perder más peso con dietas bajas en grasas en comparación con dietas bajas en carbohidratos" (Nature Communications).

  • Metabolismo

    "El 65% de la población mundial tiene una variante genética (CYP1A2) que les hace metabolizadores rápidos de la cafeína, reduciendo su riesgo de ataque cardíaco en un 52%​" (Cleveland Clinic)​.

  • Intolerancias

    "Aproximadamente el 65% de la población mundial tiene una capacidad reducida para digerir la lactosa después de la infancia debido a la disminución gradual de la actividad del gen LCT" (MedlinePlus).

  • Homocisteína

    "El 10-40% de la población mundial posee mutaciones en el gen MTHFR, lo que puede elevar los niveles de homocisteína en sangre, incrementando el riesgo de enfermedades cardiovasculares y otros trastornos" (ClevelandClinic).

  • Hipertensión

    "Aproximadamente el 50% de las personas con hipertensión tienen variantes en los genes que les hacen más sensibles a la sal. Reducir la ingesta de sodio puede tener un impacto más significativo en la reducción de su presión arterial" (American Heart Association).

  • Pérdida de peso

    "Entre el 20% y el 30% de las personas tienen variantes en los genes relacionados con el metabolismo de las grasas que les permiten perder más peso con dietas bajas en grasas en comparación con dietas bajas en carbohidratos" (Nature Communications).

  • Metabolismo

    "El 65% de la población mundial tiene una variante genética (CYP1A2) que les hace metabolizadores rápidos de la cafeína, reduciendo su riesgo de ataque cardíaco en un 52%​" (Cleveland Clinic)​.

  • Intolerancias

    "Aproximadamente el 65% de la población mundial tiene una capacidad reducida para digerir la lactosa después de la infancia debido a la disminución gradual de la actividad del gen LCT" (MedlinePlus).

  • Homocisteína

    "El 10-40% de la población mundial posee mutaciones en el gen MTHFR, lo que puede elevar los niveles de homocisteína en sangre, incrementando el riesgo de enfermedades cardiovasculares y otros trastornos" (ClevelandClinic).

2.

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Predisposición y Protección

La información más completa sobre tu paciente

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sobre tu paciente

Personaliza el consejo dietético con información actualizada y para toda la vida

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  • Vitaminas, minerales y omegas

    Niveles de:

    • Vitaminas A, B1, B2, B6, B9, B12, C, D, E, K

    • Minerales: Calcio, Hierro, Fósforo, Potasio, Magnesio, Selenio, Sodio y Zinc

    • Omega 3 y Omega 6

  • Biomarcadores

    • Homocisteína

    • Triglicéridos

    • Transaminasa AST, ALT

    • Glucosa basal

    • Ácido úrico

    • Proteína C reactiva

    • Colesterol HDL, LDL y total

  • Fitness

    • Deportes de resistencia

    • Deportes de fuerza

    • Daño muscular

    • Recuperación muscular

    • Predisposición a lesiones

  • Celiaquía e intolerancias

    • Celiaquía (gluten)

    • Intolerancia a la lactosa

    • Intolerancia a la histamina

    • Intolerancia a la sacarosa


  • Metabolizadores

    • Alcohol

    • Cafeína

    • Glucosa

    • MTHFR (ácido fólico)

  • Hormonas y Neurotransmisores

    • Adiponectina

    • Leptina

    • Insulina en ayunas

    • Cortisol

    • Niveles de dopamina y serotonina

  • Eficacia de dietas y salud metabólica

    • Eficacia de distintas dietas 

    • Apetito e ingesta energética

    • Consumo azúcar

    • Resistencia a la insulina

    • Síndrome metabólico

    • Ratio cintura-cadera

    • Termogénesis

    • Predisposición a la obesidad (FTO)

  • Enfermedades

    • Sistema Circulatorio

    • Sistema Digestivo

    • Sistema Endocrino

    • Sistema Nervioso

    • Sistema Óseo

    • Sistema Reproductivo


  • Vitaminas, minerales y omegas

    Niveles de:

    • Vitaminas A, B1, B2, B6, B9, B12, C, D, E, K

    • Minerales: Calcio, Hierro, Fósforo, Potasio, Magnesio, Selenio, Sodio y Zinc

    • Omega 3 y Omega 6

  • Biomarcadores

    • Homocisteína

    • Triglicéridos

    • Transaminasa AST, ALT

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    • Ácido úrico

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    • Predisposición a lesiones

  • Celiaquía e intolerancias

    • Celiaquía (gluten)

    • Intolerancia a la lactosa

    • Intolerancia a la histamina

    • Intolerancia a la sacarosa


  • Metabolizadores

    • Alcohol

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    • MTHFR (ácido fólico)

  • Hormonas y Neurotransmisores

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    • Leptina

    • Insulina en ayunas

    • Cortisol

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  • Eficacia de dietas y salud metabólica

    • Eficacia de distintas dietas 

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  • Enfermedades

    • Sistema Circulatorio

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    • Sistema Óseo

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3.

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Tu Solución Genética Personalizada

Una solución adaptada a tu negocio

Tu propia marca

Informes adaptados a tu clínica / consulta para aquellos resultados que quieras compartir con tu propia marca

100% anónimo para N·GENE

Empoderar a tu paciente con su información genética aumenta la adherencia a la intervención

Para negocios con consulta física y online

Apóyate en los resultados genéticos para confirmar o descartar una intolerancia de base genética

Sin compromisos y de alto valor añadido, para ti y tu paciente

Con un solo test tendrás toda la información relevante para tu consulta

4.

4.

Solución Llave en Mano

Integrar la genética en tu consulta nunca fue tan fácil

Te lo ponemos fácil: con una sencilla muestra de saliva aprovecha todo el potencial de la genética y mejora el consejo profesional

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Un simple muestra de saliva

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Envíala a nuestro

laboratorio

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Explora los resultados genéticos

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Personaliza el consejo profesional y aprende con formación online

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Aprovecha las ventajas de la IA

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Nuestros expertos te proporcionarán una demostración de N·GENE y resolverán todas tus dudas. Descubre todas las ventajas de integrar la genética en tu consulta.

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Nuestros Colaboradores

Confían en nosotros

Ideal Para Ti

Ejemplos y casos de uso

Nutrición Clínica

La aplicación práctica de la nutrigenómica permite diferenciarse de la competencia al ofrecer a los pacientes información personalizada y precisa sobre predisposiciones genéticas a intolerancias alimentarias, niveles de vitaminas y minerales, así como la eficacia esperada de diferentes tipos de dietas según el perfil genético. Este enfoque permite diseñar planes de alimentación completamente adaptados a las necesidades individuales de cada persona, maximizando así los resultados y brindando un servicio excepcional y diferenciado en el campo de la nutrición.

Centros de Bienestar y Fitness

El análisis genético permite diseñar programas de entrenamiento personalizados que, teniendo en cuenta características genéticas enfocadas al mundo del deporte, como los tipos de fibras musculares y la predisposición a lesiones, maximizan el rendimiento y reducen el riesgo de lesiones. Además, al considerar factores genéticos relacionados con el sueño y la longevidad, se pueden ofrecer recomendaciones para un estilo de vida saludable y sostenible.

Medicina Digestiva

Para clínicas o médicos digestivos. Proporciona información sobre la predisposición genética a desarrollar enfermedades del sistema digestivo– cómo Chron, Enfermedad Inflamatoria Intestinal entre otras muchas- así cómo intolerancias. Esto apoya un posible diagnóstico temprano y la prevención, permitiendo intervenciones más precisas y personalizadas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.


Nutrición y Fitness

Especialmente diseñado para clínicas de nutrición y fitness. Ofrece información sobre nutrigenómica: Intolerancias, eficacia de diferentes dietas, vitaminas y minerales, patologías digestivas, fibras musculares y más información que permite personalizar tus recomendaciones. En resumen, este recurso es una herramienta clave para cualquier clínica de nutrición o centro de fitness que busque proporcionar un servicio personalizado integrando la genética del individuo. 

Fundamentos Científicos:
Validación y Evidencia en la Investigación Actual

El PRS (Poligenic Risk Score) es una medida que evalúa el riesgo de desarrollar una enfermedad teniendo en cuenta múltiples variantes genéticas asociadas con la enfermedad. Asimismo, ayuda a prever la probabilidad de desarrollar ciertas enfermedades al considerar la influencia combinada de varias variantes en distintos genes, ofreciendo una visión más completa del riesgo genético de una persona.

Al utilizar el PRS, los profesionales de la salud pueden identificar a las personas que tienen un mayor riesgo genético de desarrollar ciertas enfermedades. En efecto, esto puede ayudar en la prevención temprana, el diagnóstico y el diseño de estrategias de tratamiento y manejo personalizadas.

Tu Solución Genética 360º

Incluido con N·GENE

No tendrás que preocuparte por la adquisición de los kits de ADN, la logística, laboratorio, etc. Nuestros servicios te proporcionarán una solución completa de principio a fin.

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Gestión integral de las muestras

Kits de saliva, logística y acceso a la plataforma personalizada de profesionales, con reportes online y en pdf.

Gestión y privacidad de datos genéticos

La privacidad de las muestras es nuestra máxima prioridad.

Actualizaciones periódicas

N·GENE es una plataforma viva. Se van actualizando los resultados basados en nuevos estudios científicos.

Impulsado por IA

Ayuda en la interpretación de los resultados con IA.

Tecnología genética de última generación

Illumina Arrays y Whole Genome Sequencing. Más de 700.000 marcadores genéticos.

Formación y soporte

Incluye formación del uso de la herramienta por profesionales para sacarle el máximo rendimiento.

¿Necesitas Saber Más?

Preguntas frecuentes

¿Necesito ser un experto en genética para interpretar los reportes?

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¿Cómo recojo las muestras de mis pacientes?

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¿Son fiables los resultados?

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¿Este test puede ser usado como diagnóstico?

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¿Dónde envío las muestras y qué tecnología usáis?

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¿Es necesario repetir la prueba después de algunos meses?

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¿Cómo se maneja la privacidad de las muestras?

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