La solución genética para Oncólogos
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Integra la genética en tu consulta con N-Gene, el software para profesionales de la oncología que ofrece soluciones personalizadas a tus clientes con estudios genéticos y hace crecer tu negocio.
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Variantes múltiples
Explora la predisposición y protección a:
Sistema endocrino y reproductor en oncología
Cáncer de Endometrio
La predisposición al cáncer de endometrio puede estar influenciada por variantes genéticas en genes como PTEN, MLH1 y PMS2, que son importantes en la reparación del ADN y la regulación del crecimiento celular. Mutaciones en estos genes pueden llevar a un crecimiento celular descontrolado en el endometrio, aumentando el riesgo de desarrollo de cáncer.
Cáncer de Mama
Variantes en genes como CHEK2, ATM, y PALB2, pueden jugar un rol en el aumento del riesgo. Además, alteraciones somáticas adquiridas en genes implicados en la regulación del ciclo celular, reparación del ADN, y señalización hormonal también pueden contribuir al desarrollo de este tipo de cáncer. Estos incluyen mutaciones en genes como PIK3CA, TP53, y HER2, que pueden ocurrir durante la vida de una persona y no ser heredados de los padres.
Cáncer de Ovario
La predisposición al cáncer de ovario puede estar relacionada con mutaciones en genes como BRCA1, BRCA2 y TP53. Estas mutaciones pueden comprometer la integridad genómica y la regulación del ciclo celular, facilitando el desarrollo de células cancerosas en los ovarios.
Cáncer de páncreas
El cáncer de páncreas puede estar asociado con mutaciones en genes como BRCA2, KRAS, CDKN2A y TP53. KRAS es una de las mutaciones más comunes en tumores pancreáticos, impulsando el crecimiento celular descontrolado. BRCA2, contribuye al riesgo de cáncer de páncreas al afectar la reparación del ADN. Variaciones en estos genes pueden predisponer a un desarrollo temprano y agresivo de la enfermedad.
Cáncer de próstata
La predisposición al cáncer de próstata puede estar influenciada por variantes en genes como BRCA1, BRCA2, HOXB13 y genes del sistema HLA. BRCA2, está asociado con un mayor riesgo de desarrollar formas agresivas de la enfermedad. Variantes en genes que regulan la señalización de andrógenos, como el receptor de andrógenos (AR), pueden influir en la progresión del cáncer de próstata.
Cáncer de Tiroides
La predisposición al cáncer de tiroides puede estar influenciada por variantes genéticas en genes como RET, BRAF y PTEN. Mutaciones en RET y BRAF están particularmente asociadas con diferentes tipos de cáncer de tiroides, incluyendo el carcinoma medular y el carcinoma papilar, respectivamente.
Leiomioma Uterino
La predisposición a desarrollar leiomiomas uterinos puede estar asociada con variantes en genes como MED12, HMGA2 y COL4A5/COL4A6. Estos genes están implicados en la regulación del crecimiento del músculo liso y la matriz extracelular, contribuyendo al desarrollo de estos tumores benignos del útero.
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Cáncer de Endometrio
La predisposición al cáncer de endometrio puede estar influenciada por variantes genéticas en genes como PTEN, MLH1 y PMS2, que son importantes en la reparación del ADN y la regulación del crecimiento celular. Mutaciones en estos genes pueden llevar a un crecimiento celular descontrolado en el endometrio, aumentando el riesgo de desarrollo de cáncer.
Cáncer de Mama
Variantes en genes como CHEK2, ATM, y PALB2, pueden jugar un rol en el aumento del riesgo. Además, alteraciones somáticas adquiridas en genes implicados en la regulación del ciclo celular, reparación del ADN, y señalización hormonal también pueden contribuir al desarrollo de este tipo de cáncer. Estos incluyen mutaciones en genes como PIK3CA, TP53, y HER2, que pueden ocurrir durante la vida de una persona y no ser heredados de los padres.
Cáncer de Ovario
La predisposición al cáncer de ovario puede estar relacionada con mutaciones en genes como BRCA1, BRCA2 y TP53. Estas mutaciones pueden comprometer la integridad genómica y la regulación del ciclo celular, facilitando el desarrollo de células cancerosas en los ovarios.
Cáncer de páncreas
El cáncer de páncreas puede estar asociado con mutaciones en genes como BRCA2, KRAS, CDKN2A y TP53. KRAS es una de las mutaciones más comunes en tumores pancreáticos, impulsando el crecimiento celular descontrolado. BRCA2, contribuye al riesgo de cáncer de páncreas al afectar la reparación del ADN. Variaciones en estos genes pueden predisponer a un desarrollo temprano y agresivo de la enfermedad.
Cáncer de próstata
La predisposición al cáncer de próstata puede estar influenciada por variantes en genes como BRCA1, BRCA2, HOXB13 y genes del sistema HLA. BRCA2, está asociado con un mayor riesgo de desarrollar formas agresivas de la enfermedad. Variantes en genes que regulan la señalización de andrógenos, como el receptor de andrógenos (AR), pueden influir en la progresión del cáncer de próstata.
Cáncer de Tiroides
La predisposición al cáncer de tiroides puede estar influenciada por variantes genéticas en genes como RET, BRAF y PTEN. Mutaciones en RET y BRAF están particularmente asociadas con diferentes tipos de cáncer de tiroides, incluyendo el carcinoma medular y el carcinoma papilar, respectivamente.
Leiomioma Uterino
La predisposición a desarrollar leiomiomas uterinos puede estar asociada con variantes en genes como MED12, HMGA2 y COL4A5/COL4A6. Estos genes están implicados en la regulación del crecimiento del músculo liso y la matriz extracelular, contribuyendo al desarrollo de estos tumores benignos del útero.
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Cáncer de Endometrio
La predisposición al cáncer de endometrio puede estar influenciada por variantes genéticas en genes como PTEN, MLH1 y PMS2, que son importantes en la reparación del ADN y la regulación del crecimiento celular. Mutaciones en estos genes pueden llevar a un crecimiento celular descontrolado en el endometrio, aumentando el riesgo de desarrollo de cáncer.
Cáncer de Mama
Variantes en genes como CHEK2, ATM, y PALB2, pueden jugar un rol en el aumento del riesgo. Además, alteraciones somáticas adquiridas en genes implicados en la regulación del ciclo celular, reparación del ADN, y señalización hormonal también pueden contribuir al desarrollo de este tipo de cáncer. Estos incluyen mutaciones en genes como PIK3CA, TP53, y HER2, que pueden ocurrir durante la vida de una persona y no ser heredados de los padres.
Cáncer de Ovario
La predisposición al cáncer de ovario puede estar relacionada con mutaciones en genes como BRCA1, BRCA2 y TP53. Estas mutaciones pueden comprometer la integridad genómica y la regulación del ciclo celular, facilitando el desarrollo de células cancerosas en los ovarios.
Cáncer de páncreas
El cáncer de páncreas puede estar asociado con mutaciones en genes como BRCA2, KRAS, CDKN2A y TP53. KRAS es una de las mutaciones más comunes en tumores pancreáticos, impulsando el crecimiento celular descontrolado. BRCA2, contribuye al riesgo de cáncer de páncreas al afectar la reparación del ADN. Variaciones en estos genes pueden predisponer a un desarrollo temprano y agresivo de la enfermedad.
Cáncer de próstata
La predisposición al cáncer de próstata puede estar influenciada por variantes en genes como BRCA1, BRCA2, HOXB13 y genes del sistema HLA. BRCA2, está asociado con un mayor riesgo de desarrollar formas agresivas de la enfermedad. Variantes en genes que regulan la señalización de andrógenos, como el receptor de andrógenos (AR), pueden influir en la progresión del cáncer de próstata.
Cáncer de Tiroides
La predisposición al cáncer de tiroides puede estar influenciada por variantes genéticas en genes como RET, BRAF y PTEN. Mutaciones en RET y BRAF están particularmente asociadas con diferentes tipos de cáncer de tiroides, incluyendo el carcinoma medular y el carcinoma papilar, respectivamente.
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La predisposición a desarrollar leiomiomas uterinos puede estar asociada con variantes en genes como MED12, HMGA2 y COL4A5/COL4A6. Estos genes están implicados en la regulación del crecimiento del músculo liso y la matriz extracelular, contribuyendo al desarrollo de estos tumores benignos del útero.
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