La solución genética para Cardiólogos
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Integra la genética en tu consulta con N-Gene, el software para profesionales del corazón que ofrece soluciones personalizadas a tus clientes con estudios genéticos y hace crecer tu negocio.
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Farmaco-genética
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Variantes múltiples
Explora la predisposición y protección a:
Enfermedades cardiovasculares
Enfermedad arteria coronaria
Enfermedad arteria coronaria: variantes en genes como APOE, LPL y LDLR pueden influir en los niveles de colesterol y triglicéridos, aumentando la predisposición a esta afección caracterizada por la acumulación de placas en las arterias que irrigan el corazón.
Fibrilación auricular
La predisposición genética a la fibrilación auricular puede involucrar variantes en genes como PITX2, ZFHX3 y KCNE1. Estos genes regulan la conducción eléctrica cardiaca, la estabilidad del ritmo cardíaco y la función de los canales iónicos, contribuyendo a alteraciones del ritmo cardíaco.
Hipertensión
La regulación de la presión arterial está influenciada por genes como AGT y ACE, donde ciertas variantes pueden predisponer a una mayor retención de sodio y una respuesta vascular alterada, aumentando el riesgo de hipertensión.
Ictus
La predisposición al accidente cerebrovascular o ictus puede estar influenciada por variantes genéticas en genes relacionados con la coagulación sanguínea, la función vascular y la presión arterial. Genes como MTHFR, APOE y ACE se han asociado con un mayor riesgo debido a su papel en la regulación del flujo sanguíneo cerebral, la formación de coágulos y la respuesta inflamatoria.
Infarto de miocardio
Polimorfismos en 9p21, una región genética asociada con la inflamación vascular, han sido relacionados con un mayor riesgo de infarto de miocardio, especialmente en personas con antecedentes familiares.
Trombosis
La predisposición a la trombosis puede estar influenciada por variantes genéticas en genes como F5, F2 y MTHFR. Estos genes están involucrados en la coagulación de la sangre. Mutaciones en el gen F5, que codifica el factor V, pueden llevar a una forma resistente a la inactivación por proteína C activada, aumentando el riesgo de formación de coágulos sanguíneos.
Enfermedades cardiovasculares
Enfermedad arteria coronaria
Enfermedad arteria coronaria: variantes en genes como APOE, LPL y LDLR pueden influir en los niveles de colesterol y triglicéridos, aumentando la predisposición a esta afección caracterizada por la acumulación de placas en las arterias que irrigan el corazón.
Fibrilación auricular
La predisposición genética a la fibrilación auricular puede involucrar variantes en genes como PITX2, ZFHX3 y KCNE1. Estos genes regulan la conducción eléctrica cardiaca, la estabilidad del ritmo cardíaco y la función de los canales iónicos, contribuyendo a alteraciones del ritmo cardíaco.
Hipertensión
La regulación de la presión arterial está influenciada por genes como AGT y ACE, donde ciertas variantes pueden predisponer a una mayor retención de sodio y una respuesta vascular alterada, aumentando el riesgo de hipertensión.
Ictus
La predisposición al accidente cerebrovascular o ictus puede estar influenciada por variantes genéticas en genes relacionados con la coagulación sanguínea, la función vascular y la presión arterial. Genes como MTHFR, APOE y ACE se han asociado con un mayor riesgo debido a su papel en la regulación del flujo sanguíneo cerebral, la formación de coágulos y la respuesta inflamatoria.
Infarto de miocardio
Polimorfismos en 9p21, una región genética asociada con la inflamación vascular, han sido relacionados con un mayor riesgo de infarto de miocardio, especialmente en personas con antecedentes familiares.
Trombosis
La predisposición a la trombosis puede estar influenciada por variantes genéticas en genes como F5, F2 y MTHFR. Estos genes están involucrados en la coagulación de la sangre. Mutaciones en el gen F5, que codifica el factor V, pueden llevar a una forma resistente a la inactivación por proteína C activada, aumentando el riesgo de formación de coágulos sanguíneos.
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Enfermedad arteria coronaria: variantes en genes como APOE, LPL y LDLR pueden influir en los niveles de colesterol y triglicéridos, aumentando la predisposición a esta afección caracterizada por la acumulación de placas en las arterias que irrigan el corazón.
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La predisposición genética a la fibrilación auricular puede involucrar variantes en genes como PITX2, ZFHX3 y KCNE1. Estos genes regulan la conducción eléctrica cardiaca, la estabilidad del ritmo cardíaco y la función de los canales iónicos, contribuyendo a alteraciones del ritmo cardíaco.
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Patologías valvulares y aórticas
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